Cmo ser un hombre

"Conjuntivitis, sinusitis, bronquitis, reumatismos, dolor de espalda, ciaatica, tendinitis, cistitis, alergias, la variedad de enfermedades inflamatorias es infinita. Por eso, los antiinflamatorios son los medicamentos maas vendidos de las faarmacias, sin embargo, presentan numerosas contraindicaciones. Este libro presenta la inflamaciaon desde el punto de vista de la medicina natural. Christopher Vasey nos ofrece en esta practica guia una amplia muestra de las soluciones que la naturaleza nos ofrece: plantas medicinales que nos permiten elaborar remedios sin efectos secundarios (garra del...

¿Te gustaría aprender los fundamentos del arte mágico de la brujería? ¿Le gustaría saber más sobre las prácticas y creencias mágicas del mundo de la brujería? ¿Te gustaría escribir y realizar tus propios hechizos? ¡Estás en el lugar correcto! Sigue leyendo... En este libro, encontrarás descripciones y explicaciones fáciles de entender sobre los aspectos más importantes de ser un brujo practicante. Los conocimientos que antes eran un secreto bien guardado de los aquelarres tradicionales pueden ser tuyos para aprenderlos y aplicarlos a tu práctica espiritual. En particular,...

This book includes answers to many questions regarding angels appearances. La autora nos presenta aqu un documental sobre la verdadera historia de las apariciones de los ngeles y de las veces que las presencias ang licas fueron confundidas con la Presencia Divina. Constituye una exhausta investigaci n sobre las apariciones angelicales que narra la Biblia y nos lleva, por medio del Antiguo y el Nuevo Testamento, ante las revelaciones que ha hecho Dios por medio de Sus Angeles.

Autosomal dominant polycystic kidney disease is a multiorganic hereditary disorder. It is responsible for 7-10 % of cases of end stage renal failure. It is caused by mutations in the genes PKD1 and PKD2. Both polycystic kidney disease’s forms have a pathogeny and similar clinic, but in the patients with mutation in PKD2, the clinical manifestations appear later and the progression to end stage renal failure happens 10 years later than in the patients with mutation in PKD1. The diagnosis of this disease can be performed through ultrasounds, but the molecular diagnosis offers some advantages, ...